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大厚度TC4鈦合金激光增材連接過程分區組織調控

發布時間:2024-12-07 16:22:52 瀏覽次數 :

為滿足新一代飛行器輕量化、長壽命的需求, 其結構件逐步向大型化、整體化趨勢發展[1]。目前 大型輕合金連接結構在航空航天領域的應用越來越 廣泛[2-5],但傳統鍛造工藝的難度隨著結構件尺寸 的增大而急劇增加,在后續加工過程中還存在周期 長、成本高等問題,無法滿足當前航空航天大型整 體結構的制造需求[6]。同時,傳統的鉚接和螺紋連 接方式增加了結構件的整體質量,傳統的焊接過程 帶來較大的熱輸入使得焊接區域的力學性能明顯受 損,且易導致大型構件變形,因此,亟待研發一種 新型連接方式以滿足大型整體構件制造需求[7-8]。 激光增材連接技術是基于激光同軸送粉增材制 造技術,在兩個結構件的坡口間逐層填充材料,最 終實現金屬基材的整體連接。同時,該技術也具有 成形件尺寸及結構幾乎不受限制、接頭內部組織致 密且力學性能良好、工藝柔性高且制造成本低等優 勢[9]。TC4鈦合金因其比強度高、耐腐蝕性好、韌 性高而廣泛應用于航空航天領域,目前已在飛行器 大型框梁結構成功應用[10-13]。未來為了應對運載火 箭、飛機燃氣輪機與發動機等大型鈦合金構件連接 所帶來的挑戰,迫切需要引入激光增材連接技術, 以實現大厚度結構件連接高效率、高質量的一體化制造[14]。目前,大多數學者采用電子束焊接技術對大厚 度結構件進行連接。IRVING等[15]利用電子束焊接 技術實現了50 mm厚板TC4鈦合金的焊接,并優化 工藝參數以降低構件整體殘余應力。RAE等[16]進行 了厚板鈦合金環的電子束焊接,研究了接頭中微觀 組織與殘余應力的關系。CHEN等[17]研究了鈦合金 厚板電子束焊接接頭的力學性能,闡明了不同工藝 參數對接頭組織形貌及拉伸性能的影響機理。曠曉 聰等[18]利用電子束焊接對大厚度TA15鈦合金(≥70 mm)進行焊接,分析了焊接接頭寬度及深度方向的 組織與性能均勻性。高福洋等[19]對 120 mm 厚Ti6321鈦合金電子束焊接接頭熔合區組織進行深入 研究,發現熔合區晶粒從頂部到 90 mm 處逐漸增 大,而在焊縫底端逐漸減小。同時,劉暢等[20]也發 現了鈦合金電子束焊接接頭組織具有不均勻性,最 終影響整個接頭的力學性能。 由于電子束焊接大厚度結構件尺寸受保護箱體 尺寸的限制,因此其連接件的尺寸均在100 mm左 右。而對于激光增材連接技術,連接件尺寸及結構 幾乎不受限制,因此可以一體化制造更大尺寸的結 構件。GAO 等[21-22]制備了 80 mm 大厚度激光增材 連接TC4鈦合金結構件,探究了梯度變化的激光功 率對其微觀組織的影響,并結合有限元仿真技術揭 示了熱積累對微觀結構均勻性的影響機理。LING等[23]闡明了大厚度鈦合金激光增材連接過程中缺陷 的形成機制,且對焊接接頭不同區域的微觀結構和 元素分布進行了深入分析。XU等[24]研究了熱輸入 對激光增材連接試樣的相組成、微觀結構及力學性 能的變化規律。激光增材連接技術中快速熔化和凝 固過程以及熱行為在很大程度上取決于激光功率、 掃描速率等工藝參數[25-27]。高激光功率不僅使晶粒 粗大,而且由于高能量輸入和低冷卻速率,降低了 針狀馬氏體相的體積分數,進而導致其拉伸性能下 降[28-29]。另外,激光增材連接過程在較低的

掃描速 率下熱輸入較大,致使晶粒粗化且力學性能劣 化[30]。相比之下,增加掃描速率可以提高冷卻速率,促使針狀馬氏體大量析出,最終提高材料的抗 拉強度值[28, 31]。 綜上所述,國內外已有大量學者通過焊接或增 材的方式對大尺寸構件進行連接,但其制造過程中 由于熱累積效應導致連接區域組織與性能劣化,因 此,需要對大尺寸厚板不同區域的微觀組織進行精 準調控。目前,對于激光增材連接過程分區組織調 控方法鮮有報道,激光有效能量對不同區域組織演 變機制尚不明確。

本文針對150 mm大厚度TC4鈦 合金基材開展激光增材連接實驗,研究不同工藝參 數下增材連接試樣沉積區與細小等軸晶區的微觀組 織演變規律。針對增材連接試樣不同位置進行分區 組織調控,通過改變激光有效能量來定量控制不同 區域的晶粒尺寸及析出相數量,避免由于熱累積造 成的組織粗化現象,最終實現連接件整體力學性能 的提升,為大厚度TC4鈦合金激光增材連接技術的 工程應用提供一定的理論支持。

1、實驗

1.1 實驗材料

采用激光增材連接技術連接兩塊厚度為 150 mm的“X”型坡口TC4鈦合金基材,所使用的設 備主要包括最大輸出激光功率為6000 W的光纖激 光發生器、雙料斗送粉器、同軸激光熔覆噴嘴、六 軸 KUKA 機器人系統。

其中同軸激光熔覆噴嘴型 號為 D10-RF-T,其噴嘴末端直徑為 24 mm,粉斑 的焦距為20 mm。本試驗采用的粉末材料為長沙天 久金屬材料有限公司利用等離子旋轉電極法制備的TC4球形粉末,粒徑為80~150 μm,且該粉末的化 學成分如表1所示。該粉末的除濕過程在真空爐中 進行,加熱溫度保持在 102 ℃,保溫時間為2 h, 隨后在真空條件下爐冷卻至室溫。

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1.2 實驗方法

采用砂紙對TC4鈦合金基材坡口處進行打磨, 之后對其表面進行物理與化學清洗,使增材連接界 面平整光滑且無污染。在激光增材連接過程中,使用純度為 99.99%、氣流量為 15 L/min 的氬氣作為 保護氣,以避免鈦合金氧化。保護氣體在增材連接 前需充滿手套箱室,以確保沉積室中的氧含量低于5×10-5。增材過程采用“S”形掃描路徑,道間橫 移量為1.5 mm,每層抬槍量為0.5 mm,逐層填充 “X”型坡口,直到TC4鈦合金基材的頂端連接完 成,150 mm大厚度鈦合金激光增材連接試樣見圖1 (a),其增材連接過程見圖1(b)。

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采用線切割分別在激光增材連接大厚度鈦合金 試樣的頂部、中上部、中部、中下部、底部熔化邊 界區域及沉積層芯部切取金相試樣與拉伸試樣。金 相試樣采用 4 mL HNO3+2 mL HF+100 mL H2O 的Kroll 試劑進行腐蝕,之后采用光學顯微鏡(OM,Leica DM2700 M)與掃描電子顯微鏡(SEM,ZEISS EVO18)對不同區域微觀組織進行觀察。在拉伸試 驗機(CMT 5305)上以1 mm/min的加載速度對不同 工藝參數下的激光增材連接大厚度鈦合金進行拉伸 試驗,確定各個試樣的抗拉強度、伸長率和斷面收 縮率,并使用掃描電鏡觀察拉伸試樣的斷口形貌, 拉伸件取樣位置及拉伸件具體尺寸見圖1(c)。

2、結果與討論

2.1 激光增材連接鈦合金晶粒形態分區調控研究

2.1.1 激光功率對增材連接鈦合金沉積區晶粒形態的影響 

針對“X”型坡口鈦合金基材進行激光增材連 接,采用不斷變化的工藝參數對不同區域的微觀組 織進行定量調控,為提升激光增材連接大厚度鈦合 金構件整體力學性能提供技術支撐。圖2(a)所示為 大厚度鈦合金激光增材連接試樣局部形貌,在該區 域黃色虛線框處切取金相試樣,進一步分析熔化邊 界附近晶粒形貌隨著激光功率的變化規律,此時掃 描速率恒定為10mm/s。坡口底部采用的激光功率 為2000 W,該位置明顯分為基材區、細小等軸晶 區(Equiaxed grain zone, EQZ)與沉積區(見圖 2(b))。 由于基材溫度較低,熔化邊界過冷度較大,易在EQZ內形成細小的等軸晶。之后,細小等軸晶向沉積 區 中 心 外 延 生 長 , 形 成 細 小 柱 狀 晶 (Fine columnar grain,FC)。在沉積區芯部,由于散熱速 度較慢,熱累積效應明顯,形成粗大柱狀晶(Coarse columnar grain,CC)。為了防止外延生長的 柱狀晶繼續粗化,需要降低熱輸入,因此在“X” 型坡口中下部采用的激光功率為1000 W。從圖2(c)可以看出,熱輸入降低后 EQZ 的寬度略有下降, 且沉積區柱狀晶尺寸與前者相比有所減小。但該參 數下熱輸入較低,導致熔化邊界處出現明顯未熔合 缺陷,最終致使激光增材連接厚板的力學性能劣 化。因此,在“X”型坡口中部采用的激光功率為1500 W,提升熱輸入后熔化邊界處未出現未熔合缺陷(見圖2(d))。但該位置柱狀晶尺寸在熱累積作 用下,沉積區邊緣與芯部的柱狀晶尺寸均有一定程 度的長大。 對不同激光功率下的沉積區邊緣細小柱狀晶尺 寸進行定量統計,發現當激光功率從1000 W增至2000W 時,細小柱狀晶長度與寬度均增加 10.5%左右,其長寬比增加5.6%左右,證明激光功率增 加時柱狀晶沿長度方向的生長速率大于沿寬度方 向。但當激光功率為1500 W時,柱狀晶長度與寬 度均大于前兩種工藝參數獲得的柱狀晶尺寸。這是 由于使用該參數打印至坡口中部時熱累積效應顯 著,導致柱狀晶尺寸粗化(見圖3(a))。同理,沉積 區芯部的柱狀晶尺寸變化規律與沉積區邊緣相同, 當激光功率為1000 W時,該區域柱狀晶平均寬度 最小,僅為0.65 mm。當激光功率為1500 W時,在 熱輸入與熱累積同時增加的情況下,柱狀晶平均寬 度顯著增大至1.34 mm左右(見圖3(b))。另外,當 激光功率為2000 W時,此時熔化邊界溫度梯度較 大且過冷度較高,細小等軸晶形成區域也隨之增 加,可達 1.01 mm 左右。但當激光功率為 1000 和1500 W時,EQZ寬度下降至0.6 mm左右,這是因 為在增材至坡口中部過程中,溫度梯度較大導致細 小等軸晶直接外延生長形成柱狀晶,EQZ寬度有所 降低。

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2.1.2 掃描速率對激光增材連接鈦合金沉積區晶

粒形態的影響 基于第2.1.1節的研究結果,發現通過改變激 光功率可調控不同區域的組織形態,但采用2000 W的激光功率時熱輸入太高導致柱狀晶粗化嚴重, 采用1000 W時熱輸入較低易出現未熔合缺陷。這說明通過改變激光功率來調控組織形態的參數靈敏 度較高。因此,本節將激光功率恒定為 1500 W, 通過改變掃描速率來調控不同區域的組織形態。 圖4(a)所示為大厚度鈦合金激光增材連接試樣 局部形貌,在該區域黃色虛線框處切取金相試樣, 進一步分析熔化邊界附近晶粒形貌隨著掃描速率的 變化規律。由于前期熱

累積現象明顯,導致柱狀晶 粗化嚴重,因此在“X”型坡口中部采用20 mm/s的掃描速率,使增材熱輸入量降低。由圖 4(b)可 知,該工藝參數下沉積區邊緣與芯部的柱狀晶尺寸 顯著下降。同時由于在該工藝參數下熔化邊界溫度 梯度較大,EQZ寬度有所減小,這是因為該區域內 等軸晶易轉變為柱狀晶向沉積區芯部生長。另外, 由于該參數下熱輸入量較小,導致熔化邊界出現連 續分布的孔洞缺陷。因此,在打印至坡口中上部 時,將掃描速率降低至10 mm/s以增大熱輸入量, 保證熔化邊界無明顯缺陷(見圖4(c))。在該工藝參

數下,沉積區邊緣與芯部的柱狀晶尺寸粗化嚴重,且EQZ寬度也隨著熱輸入的增加而擴增。為了防 止柱狀晶繼續粗化,在打印至坡口頂層時掃描速率 增加至15 mm/s,此時由于熱輸入降低致使沉積區 邊緣柱狀晶尺寸明顯細化,但沉積區芯部柱狀晶細 化現象不明顯(見圖4(d))。 對不同掃描速率下的沉積區邊緣細小柱狀晶尺 寸進行定量統計,發現當掃描速率從10 mm/s增至15 mm/s 時,細小柱狀晶長度與寬度均下降超過30%。但當掃描速率從 15 mm/s 增至 20 mm/s 時, 細小柱狀晶長度與寬度減小量不超過 4%(見圖 5 (a))。同時,隨著掃描速率的增加,細小柱狀晶的 長寬比顯著增加,說明熱輸入降低后沉積區邊緣冷 卻速率與溫度梯度增加,柱狀晶沿長度方向的生長 速率大于沿寬度方向。同理,隨著掃描速率的增 加,沉積區芯部的熱累積效應減小,柱狀晶寬度逐 步減小(見圖 5(b))。另外,當掃描速率為 10 mm/s時,此時熱輸入量較大,熔化邊界溫度較高且溫度 梯度較小,有利于形成等軸晶,致使EQZ寬度有 所增加。但隨著掃描速率增加至15 mm/s和20 mm/ s時,熔化邊界冷卻速率加快且溫度梯度增加,有 利于繼續生長形成細小柱狀晶,最終導致EQZ寬 度有所下降。

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2.1.3 激光功率對激光增材連接鈦合金

EQZ 內晶 粒尺寸的影響 圖6所示為不同激光功率調控下增材連接大厚 度鈦合金EQZ內晶粒形貌及尺寸分布。當激光功率為1000 W時,EQZ中大部分晶粒直徑在0.1~0.2 mm范圍 內,其平均晶粒尺寸僅為0.22 mm。當激 光功率增至 1500 W 時,大部分晶粒直徑集中在0.2~0.25 mm之間,其平均晶粒尺寸略有增加,增 長率僅為9.1%。而激光功率為2000 W時,EQZ中 等軸晶顯著粗化,平均晶粒直徑增長率高達27.3%。 為了探索激光增材連接過程中 EQZ 內等軸晶 的生長動力學,采用經典的晶粒生長動力方程進行 深入分析[32]:

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式中:G為晶粒受熱長大后的尺寸;G0為初始晶粒 尺寸;n為晶粒生長動力學指數;K0為常數;t為激 光在某個位置的保持時間;R為摩爾氣體常數;T為局部區域溫度;Q為晶粒生長活化能。當掃描速 率恒定不變,激光在某個位置的保持時間t也不變, 此時激光功率增大導致EQZ溫度上升,根據式(1)可知晶粒尺寸也會隨之粗化。同時,由式(1)還可 以發現,隨著溫度 T 上升,晶粒尺寸 G 呈指數增 長,這解釋了激光功率從1500 W增至2000 W時平 均晶粒直徑劇增的原因。

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2.1.4 掃描速率對激光增材連接鈦合金

EQZ 內晶 粒尺寸的影響 當激光增材至坡口中上部時,由于熱累積作用 易導致晶粒急劇生長,若采用激光功率進行調控會 進一步促使晶粒粗化,因此,采用參數靈敏度較小(調整掃描速率)的分區調控方法。圖7所示為不同 掃描速率調控下增材連接大厚度鈦合金EQZ內晶 粒形貌及尺寸分布。當掃描速率為 10 mm/s 時,EQZ 中大部分晶粒直徑在 0.1~0.4 mm 范圍內,其 平均晶粒尺寸為 0.27 mm。當掃描速率增加至 15 mm/s時,大部分晶粒直徑集中在0.15~0.25 mm之間,其平均晶粒尺寸顯著減小,降低率高達22.2%。而掃描速率繼續增加至 20 mm/s 時,EQZ中等軸晶細化程度不明顯,平均晶粒直徑僅降低14.3%。 由式(1)可知,隨著掃描速率不斷加快,激光 在某個位置的保持時間t明顯縮短,致使EQZ中等 軸晶生長速度較緩。同時還可以發現,隨著保持時 間t上升,晶粒尺寸G呈線性增長。這表明相比于 改變激光功率而言,改變掃描速率對晶粒尺寸的影 響程度較低,因此在激光增材連接至坡口中上部時 應選用加快掃描速率的方法進行分區調控。

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2.2 激光增材連接鈦合金析出相分區調控研究

2.2.1 激光功率對增材連接鈦合金析出相形態的 影響 圖 8 所示為經激光功率調控后大厚度鈦合金 激光增材連接試樣不同區域的析出相形貌,此時 掃描速率固定為15 mm/s。從激光增材連接試樣熔 化邊界處切取金相試樣,通過金相顯微鏡觀察發 現該位置明顯分為沉積區、EQZ 和基材(見圖 8(a)和(b))。當激光功率為1000 W時,在EQZ中的塊 狀β相上析出大量細小針狀α相,而在沉積區的β晶粒中針狀 α 相的長度明顯增大(見圖 8(c)和(f))。 這是由于該參數下 EQZ 與沉積區冷卻速率較快, 導致針狀α相析出尺寸較大且數量較多。當激光功 率增至1500 W時,在EQZ中的塊狀β相邊緣析出 部分細小針狀α相,相比于上一工藝參數,沉積區 中β晶粒中針狀α相寬度略有上升(見圖8(d)和(g))。 當激光功率繼續增至2000 W時,由于此時熱輸入 較大,EQZ與沉積區冷卻速率較慢,致使這些區域 內的針狀α相析出尺寸減小,且數量與減少(見圖8 (c)和(h))。

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2.2.2 掃描速率對增材連接鈦合金析出相形態的影響

經掃描速率調控后大厚度鈦合金激光增材連接 試樣不同區域的析出相形貌如圖9(a)所示,此時固 定激光功率1500 W。從激光增材連接試樣熔化邊 界處切取金相試樣,通過金相顯微鏡觀察發現,該 位置經掃描速率調控后的EQZ寬度比激光功率調 控后的寬度明顯增大(見圖9(a)和(b))。當掃描速率 為10 mm/s時,在EQZ中的塊狀β相邊緣析出細小 針狀α相,而在沉積區的β晶粒中針狀α相尺寸略 有增大(見圖 9(c)和(f))。當掃描速率增至 15 mm/s時,在EQZ中的塊狀β相邊緣細小針狀α相尺寸與 數量均有增加。另外,在沉積區的β晶粒中針狀α相體積分數顯著增加,但該相尺寸相比于上一工藝 參數下的情況無顯著變化(見圖9(d)和(g))。當掃描 速率增加至20 mm/s時,此時熱輸入較低且EQZ與 沉積區冷卻速率較快,致使這些區域內的針狀α相 析出尺寸與數量與前兩組參數下的情況相比均明顯 增加(見圖9(e)和(h))。

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2.2.3 分區組織調控對激光增材連接鈦合金力學

性能的影響 由于不同工藝參數組合下激光進入熔池的有效激光能量(Ee)也有所差異,因此,本節通過計算不 同區域的Ee值,探索不同區域組織差異對激光增材 連接鈦合金力學性能的影響。大厚度鈦合金激光增 材連接過程中進入熔池的Ee值可以描述為[33]:

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式中:P為激光功率;v為激光掃描速率;F為送粉 率。激光增材連接試樣底部采用的激光功率為2000 W,掃描速率為10 mm/s,該參數對應的Ee值 為9.71×105 J,此時β晶界附近形成大量的平行生長 的α-Ti 團簇束,而在 β 晶粒內形成針狀相交叉分 布的網籃狀組織(見圖 10(f))。激光增材連接試樣 中下部采用的激光功率為 1000 W,掃描速率為10 mm/s,該參數組合對應的 Ee 值為 2.43×105 J, 此時 β晶界與晶內均為針狀相交叉分布的網籃狀 組織(見圖 10(b))。增材至坡口中部時采用的激光 功率為 1500W,掃描速率為 20 mm/s,該參數組 合對應的 Ee值為 4.33×105 J,此時也未在 β 晶界析 出平行分布的α-Ti團簇束,且晶內仍為網籃狀組織(見圖10(c))。繼續增材至坡口中上部時,采用的激 光功率為 1500 W,掃描速率為 10 mm/s,該參數 組合對應的 Ee值為 5.46×105 J,此時 β 晶界開始析 出少量 α-Ti 團簇束(見圖 10(e))。最終激光增材連 接試樣頂部采用的激光功率為1500 W,掃描速率 為 15 mm/s,該參數組合對應的Ee值為4.77×105 J, 此時β晶界局部區域析出α-Ti團簇束,晶內主要以 網籃狀組織為主(見圖10(d)),且適當的α-Ti團簇束 數量有利于提升TC4鈦合金強度[34]。 對不同工藝參數下沉積區針狀α相的尺寸進行 定量統計發現(固定掃描速率15 mm/s),隨著激光 功率從 1000 W 增至 2000 W,該析出相的平均長 度減小40%以上,而平均寬度增加20%左右(見圖11(a))。這說明在有效激光能量從2.43×105 J增加至9.71×105 J過程中熔池內部溫度急劇升高,導致凝 固速度顯著減緩,α相呈短棒狀析出,與圖8(h)所 示析出相形貌相符。另外,隨著掃描速率從 10 mm/s 增至 20 mm/s(固定掃描功率 1500 W),該 析出相的平均長度增加僅13%左右,而平均寬度增 加 80% 左右(見圖 11(b))。這說明有效激光能量從5.46×105 J 降至 4.33×105 J 過程中熔池內部溫度降 低,導致凝固速度顯著加快,α相呈長針狀析出, 與圖9(h)所示的析出相形貌相符。由圖11(c)可知, 隨著有效激光能量從2.43×105 J增加至9.71×105 J, 激光增材連接鈦合金EQZ中α相體積分數呈下降趨 勢,且在該區域內析出相數量的降幅較小。而在沉 積區,隨著有效激光能量的增加,α相體積分數呈 先上升后下降的趨勢,且Ee值為4.33×105 J時α相 體積分數最大,可達22.60%。 圖11(d)所示為激光增材連接鈦合金CCT曲線, 該曲線是由Jmatpro熱力學計算軟件獲取并繪制的。

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由圖11(d)可以看出,當有效激光能量較低時,沉 積區冷卻速率較快,此時只有針狀α相大量析出, 交錯形成網籃狀組織,計算結果與圖10(b)和(c)中 的微觀組織一致。而當有效激光能量較高時,沉積 區冷卻速率較慢,此時可析出針狀α相與晶界α-Ti團簇束,計算結果與圖10(d)、(e)和(f)中的微觀組 織形貌一致。另外,定量分析不同冷卻速率下析出 相體積分數變化規律,發現當沉積區冷卻速率較慢 時,析出的針狀α相體積分數較少,僅為95.61%。 而沉積區冷卻速率較快時,析出的針狀α相體積分 數顯著增至 99.85%。同時,當冷卻速率增加時, 針狀馬氏體轉變溫度從835 ℃升高至840 ℃,致使 針狀α相更易從基體β晶粒中大量析出,有利于鈦 合金強度的提升(見圖11(e)與(f))。 圖 12(a)所示為不同有效激光能量下激光增材 連接鈦合金試樣的抗拉強度與塑性指標的變化規 律。由圖12(a)可以看出,當激光有效能量為2.43×105 J時,由于熔化邊界出現明顯的裂紋,導致試樣 中下部抗拉強度僅為412.43 MPa,伸長率與斷面收 縮率也僅為2%左右。由圖12(b)可知,該區域斷口 形貌中存在大量未熔化粉末顆粒,證明該工藝參數 組合下熱輸入較低,粉末無法完全熔化進入熔池, 導致沉積區與基材接合較差。當激光有效能量為4.33×105 J時,試樣中部抗拉強度顯著上升至919.01 MPa,但伸長率也僅提升 2.9% 左右,這是 因為斷口形貌中存在孔洞缺陷,導致強度與塑性指 標仍較低(見圖 12(c))。當激光有效能量增加至4.77×105 J時,試樣頂部的抗拉強度為902.74 MPa, 且斷口韌窩數量較多,材料塑韌性有所提升(見圖12(d))。當激光有效能量繼續增至5.46×105 J時,試 樣中上部強度降低至896.85 MPa,這與該參數下針 狀α相析出量與前者相比較少有關,同時斷口韌窩 尺寸較大,材料塑韌性較好(見圖12(e))。當激光有 效能量高達 9.71×105 J 時,試樣底部強度提升至915 MPa左右,同時材料伸長率與前一參數相比略 有下降(見圖12(f))。

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3、結論

1) 通過改變激光功率對試樣中下部及底部沉積 區與EQZ區晶粒形態與尺寸進行分區調控。當激 光功率高達2000 W時,各區域晶粒粗化嚴重,但 當激光功率驟降至1000 W時,熔化邊界出現明顯 缺陷,導致力學性能顯著下降,因此激光功率需維 持在1500 W。通過改變激光功率來調控組織形態 的參數靈敏度偏高,需改變掃描速率來調控試樣中 上部及頂部的組織形態。

2) 隨著掃描速率的增加,激光增材連接過程的 熱累積效應減小,沉積區與EQZ區晶粒尺寸生長 緩慢。但掃描速率為20 mm/s時,熱輸入量偏小導 致熔化邊界出現連續分布的孔洞缺陷,不利于該區 域強度與塑性的提升。通過改變激光功率調控晶粒 尺寸時,晶粒直徑與溫度呈指數增長,而掃描速率 對晶粒尺寸的影響程度較低,因為晶粒尺寸與熱源 停留時間僅呈線性增長關系。

3) 激光功率較低時,在EQZ中的塊狀β相周圍 析出大量細小針狀α相,而在沉積區的β晶粒中形 成長針狀的α相。隨著激光功率的增加,EQZ與沉 積區冷卻速率逐漸減小,致使這些區域內的針狀α相析出尺寸減小,且數量顯著減少。隨著掃描速率 的增加,熱輸入逐漸降低且EQZ與沉積區冷卻速 率加大,致使這些區域內的針狀 α 相析出尺寸粗 化,且數量有所增加。

4) 當有效激光能量較低時,沉積區冷卻速率為100 ℃/s左右,此時只有針狀α相大量析出,交錯 形成網籃狀組織。而當有效激光能量較高時,沉積 區冷卻速率僅為10 ℃/s左右,此時可析出針狀α相 與晶界α-Ti團簇束。當激光有效能量為2.43×105 J時,由于熔化邊界出現明顯的裂紋,導致試樣抗拉 強度僅為412.43MPa,伸長率與斷面收縮率也僅為2%左右。當激光有效能量增至9.71×105 J時,試樣 的抗拉強度高達915MPa左右,但材料的伸長率略 有下降。

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